Esaliens TFI przejął prawie 10 proc. akcji autora terapii na chorobę Huntingtona

Esaliens TFI ma 9,75 proc. akcji multiQure. To notowany na warszawskiej giełdzie autor terapii genowej nakierowanej na chorobę Huntingtona. Spółka przygotowuje wniosek o badanie kliniczne tej terapii u regulatorów rynku.

– Bardzo cieszy nas obecność tak dużej i prestiżowej instytucji w akcjonariacie multiQure. To dla nas dowód na to, że nasz model biznesowy, projekt terapii genowej oraz pipeline zdobyły uznanie istotnych inwestorów. Środki pozyskane z ostatniej emisji pozwolą nam zrealizować nadchodzące kamienie milowe dotyczące wstępnego potwierdzenia skuteczności terapii oraz jej profilu bezpieczeństwa u ludzi – komentuje Sławomir Wójcik, członek zarządu multiQure.

Spółka działa bowiem według amerykańskiego modelu. Koncentruje zasoby na jednym, najważniejszym projekcie. W ten sposób jest w stanie szybko udowodnić działanie terapii w warunkach klinicznych. Głównym produktem multiQure jest platforma RNAi, która jest nakierowana na chorobę Huntingtona i inne choroby poliglutaminowe.

Choroba Huntingtona to rzadka choroba mózgu, którą dziedziczy się po rodzicach. Zwykle ujawnia się między 30. a 50. rokiem życia i powoduje mimowolne, szarpane ruchy ciała, coraz większe kłopoty z pamięcią i myśleniem, a także zmiany nastroju czy charakteru, w tym depresję. Postępuje powoli, aż chory traci zdolność samodzielnego funkcjonowania. Niestety nie da się jej obecnie wyleczyć, a jedynie łagodzić objawy. Da się też wykryć wadliwy gen testem, zanim wystąpią objawy.

Esaliens jest w gronie funduszy i fundacji, które kupiły akcje spółki w ramach emisji serii S w czerwcu 2026 r. To pozwoliło multiQure pozyskać ok. 50 mln zł, które pomogą w realizacji kamieni milowych, m.in. podania terapii pierwszym pacjentom oraz uzyskania wstępnych wyników potwierdzających jej skuteczność i bezpieczeństwo. Firma przygotowuje też wniosek o badanie kliniczne do regulatorów.